Algunos republicanos del Senado salieron decepcionados de una reunión informativa a puertas cerradas el martes con el comisionado de la FDA, Marty Makary, diciendo que la agencia no está tomando en serio una revisión de seguridad de la píldora abortiva mifepristona y pidiendo acciones del Congreso para frenar el acceso al medicamento.
Sen. Josh Hawley (R-Mo.) dijo en una entrevista que Makary no dio un cronograma para completar la revisión, no explicó lo que implicará la auditoría ni revelada si estaba siquiera en marcha.
“Creo que este estudio de seguridad es un callejón sin salida”, dijo Hawley. “Simplemente creo que la FDA no se lo toma en serio. No creo que estén procediendo con ningún sentido de urgencia. Si es que realmente están procediendo. Francamente, no puedo decirlo”.
Sen. Bill Cassidy (R-La.), presidente del Comité Senatorial de Salud, Educación, Trabajo y Pensiones que organizó la sesión informativa para senadores republicanos selectos, también criticó en una declaración “la falta de progreso en el estudio de seguridad prometido por el HHS y la FDA sobre estos medicamentos peligrosos” como “decepcionante” y se quedó de que la revisión “avanza demasiado lentamente”.
No está claro qué viene después. Los republicanos han intentado anteriormente, sin éxito, imponer restricciones a la mifepristona, que se utiliza en más de dos tercios de los abortos, mediante legislación de financiación gubernamental. Hawley dijo que aún no ha decidido si intentará poner barreras a la droga como parte del próximo proceso de asignaciones o introducir un proyecto de ley independiente, pero que implementará sus planes en las próximas semanas.
“No tengo confianza en que [la revisión de la FDA] vaya a significar nada”, dijo. “Mi opinión es que el Congreso ahora necesita involucrarse”.
Al ser contactado para hacer comentarios, el portavoz del HHS, Andrew Nixon, refirió a POLITICO a una declaración anterior de la agencia en la que se afirmaba que la FDA “se está ocupando de realizar este estudio de manera adecuada y de la manera correcta”.
“Estamos planeando completar el estudio lo antes posible, garantizando al mismo tiempo que no tomamos atajos desde el punto de vista de la investigación científica”, se lee en el comunicado, y agrega que dichas revisadas “a menudo tardan aproximadamente un año o más en realizada”.
La ira de los conservadores con la administración Trump se ha desbordado en los últimos meses por su decisión de mantener las reglas de la era Biden que ampliaban el acceso a las píldoras abortivas por correo y telemedicina, y por aprobar una nueva versión genérica del medicamento. Los funcionarios de la administración tomaron medidas más estrictas en enero para revertir el acceso a la mifepristona en las farmacias minoristas, pero el movimiento antiaborto y sus aliados en el Congreso están presionando a la FDA para que aboliera la prescripción de las píldoras por telemedicina o las prohibiera por completo.
Al mismo tiempo, varios estados republicanos están demandando a la agencia, incluidos Luisiana de Cassidy y Missouri de Hawley. La administración Trump ha tratado de rechazar estas demandas, pidiendo a los jueces que esperen hasta que se complete el estudio en curso de la FDA antes de emitir un fallo. Los activistas antiaborto, cansados de esperar, han amenazado con retirar recursos al Partido Republicano en las próximas elecciones de mitad de período si no ven que se tomen medidas contra las drogas.